歐美入秋後飽嚐新型冠狀病毒疫情反撲之苦，都巴望疫苗解救。目前西方進度最快的莫德納、輝瑞疫苗已在美、歐申請緊急授權，英國今天已核准輝瑞疫苗緊急使用。
據「紐約時報」的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗研發追蹤專頁最新統計，全球目前研製中的約COVID-19疫苗有78種。
● 疫苗原理
「華盛頓郵報」指出，莫德納生技公司（Moderna）的COVID-19疫苗，和輝瑞大藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作的疫苗，兩款都是所謂的傳訊核糖核酸（mRNA）疫苗，將是美國FDA所核准史上第一款用mRNA技術所製、供人類施打的疫苗。
兩款疫苗採用實驗室製造的mRNA，會教導人體辨識新型冠狀病毒的棘蛋白，讓人體能生產一批中和抗體，在病毒造成感染之前就阻止它。
英國「金融時報」指出，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與牛津大學合作的COVID-19疫苗，取黑猩猩身上無害的腺病毒作為載體，經實驗室改造後含有新型冠狀病毒基因，疫苗進入人體細胞後能生成新型冠狀病毒蛋白，先讓免疫系統產生反應，日後便能防止感染。
● 疫苗劑量與儲存條件
輝瑞&BNT疫苗需接種兩劑，第1與第2劑相隔3週；莫德納疫苗也是兩劑，兩劑之間相隔4週。牛津疫苗同樣需兩劑，兩劑之間相隔1個月。
牛津疫苗可在冰箱溫度下儲放達6個月之久，更易於全球配送與管理。莫德納疫苗需儲放於攝氏零下20度的冷凍設備，但也可在冰箱溫度下儲放1個月，也利於在藥房與沒有特殊冷凍設備的偏鄉地區配送。
輝瑞&BNT疫苗則需儲放於攝氏零下70度的超低溫，藥廠已研發專屬的GPS追蹤、裝有乾冰的保冷箱供配送用。
● 研發速度破最快紀錄 孩童暫無法施打
英國廣播公司（BBC）報導，輝瑞&BNT疫苗從概念到上市僅花了10個月，就走完通常要花10年的程序，是史上最快批准給人體使用的疫苗；華郵指出，原本最快的是腮腺炎疫苗，花4年研發。
華郵指出，輝瑞&BNT疫苗11月9日發表第3期試驗結果稱具90%的保護力，11月20日在美申請緊急使用授權；莫德納疫苗11月16日發表第3期試驗結果稱具95%的保護力，11月30日在美申請緊急使用授權。FDA預計12月中旬核准，美國政府估計兩款疫苗年底前可取得4000萬劑、供2000萬人施打。
目前醫護人員與一線防疫人員將優先施打；教師、食品工作者等基礎運作人員，因年齡及慢性病而有高風險者也可望較早施打。一般美國民眾最快明年4月以後開始陸續施打。
由於疫苗均未在孩童身上試驗，因此12歲以下者會是最晚接種到的族群。
牛津疫苗11月23日發表第3期試驗結果，但因試驗出現瑕疵引發廣泛質疑，藥廠將在全球加做試驗。